Bu, 2024-09-30 tarihinde yayınlanan eski bir sürüm. Güncel gürüme buradan erişebilirsiniz.

KİSTİK FİBROZİS TANILI ÇOCUK HASTANIN FONKSİYONEL SAĞLIK ÖRÜNTÜLERİ MODELİNE GÖRE HEMŞİRELİK BAKIMI: OLGU SUNUMU

Özet Görüntüleme: 109 /

PDF İndirme: 33

Yazarlar

Nurşah GÜNDÜZ AKTAŞ https://orcid.org/0009-0004-5807-6005
Gülbeyaz BARAN DURMAZ dicle üniversitesi

Anahtar Kelimeler:

Kistik fibrozis, Hemşirelik Bakımı, pediatrik hasta

Özet

Kistik fibrozis çocukluk çağında görülen ekzokrin salgı bezlerinin disfonksiyonu sonucu birçok sistemi tutan bir hastalıktır. Özellikle solunum ve sindirim sistemlerini tutan bu hastalık ilerleyici ve yaşam kalitesinde ciddi sorunlara sebep olan bir tablo oluşturmaktadır. Bu yüzden hasta bütüncül bir yaklaşım ile ele alınmalıdır. Hastalığın tanı ve tedavi sürecinde sağlık profesyonelleri olan hemşireler önemli rol oynamaktadır. Bu olguda kistik fibrozis tanılı hastanın Gordon’un Sağlık Örüntüleri modeline göre hemşirelik bakımı planlanmıştır. Bu model kapsamında hastanın hemşirelik bakımı 11 fonksiyonel sağlık örüntüsüne göre incelenmiştir. Hasta; algılama, beslenme, boşaltım, uyku, cinsellik, inanç gibi birçok yönden değerlendirmeye alınmıştır. Bu olguda ele aldığımız kistik fibrozis tanılı çocuk hastanın hemşirelik bakımının amacı; hastanın solunum fonksiyonlarını rahatlatmak, yeterli beslenmesini sağlamak, gelişebilecek enfeksiyonlara karşı korumak, büyüme ve gelişmesini desteklemek ve yaşanan süreçte hastaya ve ailesine hastalığın yönetimi konusunda yardımcı olmak hastaya uygulanacak hemşirelik bakımının en temel amacıdır.

Referanslar

Feng LB, Grosse SD, Green RF, Fink AK, Sawicki GS: Precision medicine in action: the impact of ivacaftor on cystic fibrosis-related hospitalizations. Health Aff. 2018, 773-779.

Rogers CL, Nutritional Management of the Adult with Cystic Fibrosis. Nutrition Issues in Gastroenterology. 2013, 10-24.

Karakoç E, Karakoç F. Pathogenesis of cystic fibrosis. In: E. Dağlı and F. Karakoç, eds. Pediatric Chest Diseases. Istanbul: Nobel Medical Bookstores, 2007, 219-224.

Durmaz, S. E., & Foreigner, N. (2021). The Importance of Micronutrients in Cystic Fibrosis. Current Pediatrics, 127-134.

Elborn JS: Cystic fibrosis. Lancet. 2016, 388: 2519-2531.

Sala MA, Jain M: Tezacaftor for the treatment of cystic fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2018, 725-732.

Yildirim, E., İntepe, Y. S., & Ciftci, B. (2018). Adult cystic fibrosis: A case report. Turkish Journal of Clinics and Laboratory, 9(4), 353-356.

Alparslan, Ö., & Demir, M. (2015). Cystic Fibrosis and Nursing Care. Turkiye Klinikleri Journal of Pediatric Nursing-Special Topics, 1(3), 40-45.

TUIK, 2022. Consanguineous Marriage Statistics,.https://data.tuik.gov.tr/Bulten/Index?p=Istatistiklerle-Aile-2022-49683. (Accessed:14.12.2023, 23:11.)

So, MP. Non classic cystic fibrosis and CFTR-related diseases. Curr Opin in Pulm Med 2003; 9: 498-503.

Solomon M, Bozic M, Mascarenhas MR. Nutritional Issues in Cystic Fibrosis. Clinics in chest medicine. 2016; 37:97-107.

Kılıçarslan Törüner, E., Büyükgönenç, L. 'Child Health Basic Nursing Approaches. Ankara: Nobel Academy Bookstore. 336-339, (2023).

Shelton, T., Jepson, E., & Johnson, B.H. (1987). Family centered care for children with special health care needs. Washington DC: Association for the Care of Children’s Health.

İndir

Yayınlanmış

2024-09-30

Sürüm

Nasıl Atıf Yapılır

GÜNDÜZ AKTAŞ, N., & BARAN DURMAZ, G. (2024). KİSTİK FİBROZİS TANILI ÇOCUK HASTANIN FONKSİYONEL SAĞLIK ÖRÜNTÜLERİ MODELİNE GÖRE HEMŞİRELİK BAKIMI: OLGU SUNUMU. Göbeklitepe Sağlık Bilimleri Dergisi, 7(17). Geliş tarihi gönderen https://gobeklitepejournal.com/index.php/pub/article/view/265